在肿瘤治疗领域,放射治疗举足轻重,其中放疗数据记录审查工作对患者治疗安全与效果影响重大。港股上市企业美中嘉和(02453.HK)取得关键突破,成功开发放射治疗数据记录自动审查系统,其成果于2025年2月发表在权威期刊《中国医学装备》杂志上。
《中国医学装备》由中国医学装备协会主办,荣膺国家级科技期刊称号。刊物精准锚定医学装备范畴,深入挖掘并全方位呈现前沿研究动态以及创新应用实例,凭借对内容专业性与深度的不懈追求,已然成为医学装备领域的标杆刊物,备受业内专家、学者及从业者的广泛关注与高度认可。
图注:中国医学装备2025年2月第22卷第2期 China Medical Equipment 2025 February Vol.22 No.2
据悉,该研究源于美中嘉和集团物理师龚卿教授2021年主持的《放射治疗数据审核质量保证实践指南》项目,该指南获批国家肿瘤质控中心放疗质控指南项目,旨在参照国际文献,结合上海美中嘉和肿瘤门诊部接轨国际的放疗数据核查经验以及各参与单位的实践成果,调研国内外法规和指南的差距,制定适合我国放射治疗实践的光子束和电子束外照射治疗全流程的治疗数据传输和数据记录审核质量保证指导原则。
基于该指南项目的深厚积淀,在肿瘤诊治领域深耕十几年的美中嘉和,对传统放疗数据人工审查方式的弊端有着深刻认知,例如工作量巨大、耗时长久、审查的准确性和一致性难以标准化等。为解决这些问题,美中嘉和科研团队经过不懈努力,成功研发出放射治疗中数据记录自动审查系统,以提高放射治疗中治疗记录审查的准确性和效率。
该研究选取美中嘉和旗下上海美中嘉和肿瘤门诊部放疗科2024年1月1日至3月15日的 530 条临床治疗实际数据进行测试。结果显示,自动审查系统运行流畅,总体正确率达到 87.7%。其中,源皮距(SSD)报错准确率为 100%,计划切换对治疗序次报错触发率为 100%,实施治疗分次报错与计划变更相关性为 100% 。这意味着对于自动审查无报错的记录,实际上无需再进行人工复核,直接减少了 73.4% 的审查工作量,极大地提高了审查效率。同时,自动审查系统的灵敏度为 100%,特异度为 85.6%,误报率为 12.3%,在保证审查效率的同时,也确保了较高的准确性。
该系统在临床应用中意义重大。在放射治疗过程中,及时发现并纠正数据记录中的错误至关重要。例如,源皮距的偏差可能会影响放疗的效果,甚至对患者造成伤害。而自动审查系统能够快速准确地检测出这些问题,为患者的治疗安全提供了更可靠的保障。
目前,该放疗质控系统已在美中嘉和旗下上海美中嘉和肿瘤门诊部、广州泰和肿瘤医院正式投入使用,未来还将为其广泛的合作医院网络提供肿瘤诊断和治疗领域的质控方案,以科技赋能全国标准化肿瘤放射治疗新模式。
美中嘉和的这一科研创新成果,无疑是其在医疗技术领域深厚实力的有力彰显,充分展现出其在行业内的领先地位。该成果积极与国际先进医疗理念和标准接轨,深度参与肿瘤治疗规范的完善,为肿瘤治疗的国际化和规范化进程注入了强劲动力。随着技术的持续迭代与优化,这一自动审查系统必将在更多医疗机构中落地生根,推动推动整个行业朝着更精准、高效的方向发展的同时,还将切实为更多肿瘤患者带来福祉。
本文来源:财经报道网
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