创新驱动，守护健康：众生药业流感药物筑起流感新防线

当前，流感仍处于季节性流行期。根据国家卫生健康委和中国疾控中心的监测数据，2025年第5周流感病毒阳性率显著上升，尤其是南方省份哨点医院报告的流感样病例数据已超过节前的高点。春节过后，国内外流感疫情呈现高发态势，甲型H1N1流感病毒和甲型H3N2流感病毒共同流行，流感防控形势严峻。随着气温变化和人员流动增加，尤其是在学校、养老院等人群密集场所，流感样病例暴发疫情明显增多，多地医院呼吸科门诊量激增。

在流感药物领域，众生药业作为老牌知名药企，具备领先优势，一方面其产品线上同时拥有仿制药磷酸奥司他韦胶囊和创新药昂拉地韦片两种抗流感病毒药物，待昂拉地韦上市后可满足不同患者的需求。另一方面，公司始终持续加大研发投入，致力于开发新一代抗流感病毒药物，为流感防治贡献力量。

奥司他韦是国内外指南推荐的一线抗流感病毒药物，具有疗效确切、安全性好、服用方便等优点。众生药业的磷酸奥司他韦胶囊是公司与国内制药企业合作销售的产品。其采用了先进的生产工艺，质量稳定，疗效可靠，深受医生和患者的信赖。在近期流感疫情中，奥司他韦市场需求保持旺盛水平。

需要关注的是，近年来，随着流感病毒的不断变异，耐药株的出现使得传统抗流感药物如玛巴洛沙韦等的疗效受到挑战。此前有报道指出，对于5岁以下儿童、孕期、哺乳期及住院患者等特定人群,由于安全性数据较少,玛巴洛沙韦并不建议作为首选药物。在此背景下，更具安全性和有效性的流感药物备受期待。

面对变异毒株挑战，众生药业在该领域布局深远，其创新药昂拉地韦片具有显著优势。数据显示，昂拉地韦是全球同靶点唯一完成治疗单纯性甲型流感Ⅲ期临床试验的First-in-Class药物，其体外抗流感病毒活性约为奥司他韦的1000倍以上、玛巴洛沙韦的50倍以上。昂拉地韦的Ⅲ期临床试验结果表明，其治疗时间比奥司他韦缩短10%，药效更优，疗效和安全性良好，未来将成为流感治疗的新选择。

在创新机制上，昂拉地韦是国内唯一在研PB2蛋白抑制剂。作为小分子RNA聚合酶抑制剂，昂拉地韦作用机制新颖，靶点选择性高，能有效抑制病毒复制。而奥司他韦、玛巴洛沙韦分别为神经氨酸酶抑制剂、PA蛋白抑制剂，考虑到目前其他后期在研流感药主要为PA蛋白抑制剂，业内专业机构认为昂拉地韦作为国内唯一在研PB2蛋白抑制剂，相对其他机制药物具备差异化优势，有望对其他机制耐药毒株保持有效性。

公开信息显示，目前昂拉地韦正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。凭借其显著的抗病毒活性和对耐药株的有效性，预计昂拉地韦将在流感药物市场中占据重要份额。2023年国内主流流感药奥司他韦和玛巴洛沙韦线下渠道合计销售额超85亿元。昂拉地韦上市后预期凭借差异化机制和临床优势，满足未被满足的临床需求。

从市场空间来看，流感药物市场的需求在新冠疫情后显著增长，据悉，全球流感药物市场预计在2030年将达到15.1亿美元，并在预测期内以4.8%的复合年增长率增长。叠加国家对创新药研发的支持力度不断加大，众生药业的创新药研发符合政策导向，有希望获得更多的政策支持和市场机会。

综合而言，众生药业的流感药物布局不仅满足了当前流感防治的临床需求，更着眼于未来市场的潜力。随着昂拉地韦等创新药的陆续上市，众生药业有望在流感药物市场中脱颖而出，其为流感患者提供更有效治疗选择的同时也在为全球流感防治贡献中国力量。有分析人士表示，凭借创新产品的领先优势以及各适应症的广阔市场空间，有理由相信，其未来将在流感药物市场中脱颖而出，成为医药创新领域的黑马。

本文来源：财经报道网